lo que hay que oir

Ya sabeis que estoy llendo a rehabilitación bueno pues hoy en parafina me he encontrado con un señor de 85 años con una amputación por debajo de la rodilla y me preguntaba por el precio de mi protesis,el caso es que me ha contado su historia lleva poco tiempo amputado y me dice que cuando fué a la ortopedia le dijeron que el precio que tenia que pagar era casi de 400000 pesetas(el me hablaba en pesetas) y que le dijeron que si no la pagaba entera no podria sacarla de la ortopedia a lo cual yo me pregunto¿por que la ortopedia queria obligar al abuelo a pagar el importe integro si en Castilla la Mancha ya está el pago directo?a lo cual yo misma me he contestado,lo que no quieren en las ortopedias es esperar a Dios sabe cuando les pague el servicio de salud,egoistas ya podran aprovecharse de un señor de 85 años,que le acaban de amputar y que su unico deseo es volver a poder pasear por el pueblo donde se ha criado,REGULACION YA,basta de que las ortopedias campen a sus anchas,al igual que un medicamento una protesis es un elemento de salud de nuestra salud,basta ya de que jueguen con nosotros con nuestra salud y le muestro mis respetos a las ortopedias que no solo busquen llenarse el bolsillo aunque en 10 años no he conocido ninguna.

Anabel

verguenza ajena

Dando una vuelta por internet entre de nuevo a ver el catálogo ortoprotesico por el cual aún nos regimos o mejor dicho nos obligan a regirnos,es vergonzoso,esto es para poder estar delante de las personas que nos obligan a acojernos a el y obligarle a leer página por página,la pena es que no sentiran verguenza sino una fina indiferencia adornada con palabras que no nos sirven de nada y que nos hacen sentirnos desamparados y apartados,con fecha del año 2001,muchas veces pongo un ejemplo cuando hablo con la gente;si por motivos de trabajo por ejemplo tuvieras que comprarte un coche¿te comprarias el coche en un concesionario que solo tuviera modelos del año 2001?y si eso pasara en todos los concesionarios opel,seat,renault todas y cada una de las marcas tuvieran modelos del año 2001,salvo ferrari,masseratti ?como te sentirias?y si encima nadie te enseñara a conducir?o no te dieran garantia por el coche?ahora trasladar ese sentimiento a un miembro de tu cuerpo,es dificil lo sé,indescriptible,bochornoso que aún sigamos en estas condicones,como dice el título del post siento verguenza ajena.
Anabel

rehabilitación: el mundo desconocido

Ayer comencé la rehabilitación para mi rodilla,por segunda vez en este año la primera no sirvio de mucho espero tener más suerte esta vez,la verdad es que se te quitan las ganas de ir,ves que los tratamientos son generalizados y en mi caso por ejemplo que necesito tambien fisioterapia de reeducación de la marcha se me hace muy triste ir cada día al hospital sabiendo que saldre de alli de la misma forma en la que entre sí,puede ser que me quiten los dolores de la rodilla pero yo lo que quiero es volver a caminar,necesito un especialista que se implique conmigo,que conozca bien el tema de los amputados que sepa que cuando a un amputado  le falla la unica rodilla que tiene y pasa meses sin poder caminar necesita tratamiento también en el muñon(o al menos es lo que yo considero)cuando pase por mi rehabilitadora que sera cuando termine de arreglar lo de la nueva orden de asistencia(otro tema que ya tocaremos)iré a ella,pero como esto sobrevino de una caida me llevan en el hospital cercano a mi domicilio y no en la Paz,de todas formas no entiendo por que el tema de la fisioterapia de reeducación es tan complicado,cojemos malos habitos,necesitamos reciclaje,especialistas implicados y con conocimiento de nuestros problemas............

cuando en Castilla la Mancha aparecio el pago directo

Hoy quiero contaros otra experiencia personal,para que veais que a veces el insistir y el saber que uno va con lo justo hacen mucho.Os pongo en situación yo estoy amputada desde el año 2001,una amputación femoral a nivel supracondileo debido a que me atropello un trailer,ya sabeis los que seguis el blog que en estos 10 años me he comprado 2 prótesis en el año 2005 o 2006 escribi al defensor del pueblo y poco menos que me mando a pasear pero me entere que cambiaron al defensor del pueblo y a comienzos de 2007  me sente frente al ordenador y escribí al defensor del pueblo de Castilla la Mancha,contandole la situación que viviamos los amputados en la región y cual fue mi sorpresa que a los pocos días se pusieron en contacto conmigo diciendome que iban a hacer todo lo que pudieran para que eso cambiara,el escrito era el mismo que habia enviado anteriormente la diferencia? me hacian caso,ni me lo creia,bueno pués a los pocos meses me avisaron que el Servicio de Salud de Castilla la Mancha estaba trabajando en una nueva legislación para hacer el pago directo a la ortopedia y que el usuario solo abonara la cantidad que correspondia,que se haria una revisión del catalogo ortoprotesico(esto no ha sucedido)pero bueno a finales de 2007 salio la nueva orden y desde 2007 en Castilla la Mancha no tenemos la gratuidad de las prótesis pero podemos elegir si queremos pagar el importe integro o queremos pagar solo el tanto por cierto que nos corresponde,todavia queda algún fleco suelto en este tema ya que a día de hoy no se ha firmado el convenio con las ortopedias y la oficina provincial de prestaciones salvo que preguntes especificamente por el pago via endoso ellos no te suelen informar,pero que los amputados de aquí lo sepan podemos elegir entre esas dos opciones,cuando tengamos el escrito que os comentaba en otro post se lo podemos hacer llegar al defensor del pueblo como aqui en CLM esta figura va a deaparecer podemos enviarlo al defensor a nivel nacional y luego los que tengais la figura en vuestra región pues hacerselo llegar también.

En la vida nada es facil pero no podemos dejarnos vencer antes incluso de comenzar la lucha lo digo y lo dire seamos pesados exigiendo nuestros derechos.
Anabel.

El blog de Cristian

Os dejo el enlace del blog de Cristian es muy interesante os recomiendo que paseis y leais.                                          

Anabel

http://infoamputats.blogspot.com/

El blog de Guillermo

Me ha sorprendido muy gratamente este blog que ha creado Guillermo os recomiendo que paseis y le echeis un ojo es sobre ciclismo adaptado,yo de momento solo me atrevo con la bici estática pero todo se andara,ánimo Guillermo que eres un ejemplo de superación.Os dejo el enlace:

http://guillermociclistaadaptado.blogspot.com/

y a ellos tambien

Hoy quiero dar las gracias,por que las merecen por que emplean su tiempo libre en intentar mejorar y apaciguar nuestra vida,quiero dar las gracias a las personas que componen las asociaciones de amputados,desde los presidentes a los voluntarios,son gente que trabajan sin esperar a cambio nada,gente que aunque a veces nos parece que no se mueven,son los más negativas reciben por parte de la administración,los que piden para todos,no solo para uno,los que no se consuelan con lo que tenemos y quieren y piden más por que saben que lo merecemos,a veces somos injustos con ellos y ahora en tiempos de crisis el tema de asociarse nos cuesta más trabajo,yo misma no formo parte de ninguna asociación,cosa que esta mal hecha y deberia cambiarlo ya que unidos podemos hacer más fuerza,no quiero pediros que os asocieis ya os digo que ni yo formo parte de ninguna asociación,pero si que colaboremos cada uno con lo que podamos que seguro que nos acogen y algo insignificante para nosotros seguro que le sirve a alguna persona,desde que comenzo el blog lo dije,tenemos que unirnos ,hacer fuerza,presión para que nos escuchen no podemos seguir como hasta ahora,tenemos un fin ser ciudadanos de primera categoria como cualquiera y para ello debemos conseguir primero que nuestras prótesis esten cubiertas y que el personal que nos trate me da igual en un hospital que en una ortopedia este formado,sensibilizado y abierto con nosotros.
Asi que hoy quiero dar las gracias a las asociaciones que con todas las trabas que los ponen no dejan el intento de ayudarnos a todos y cada uno de nosotros

Tormenta de ideas para escribir a Eduardo Madina

Buenas tardes a todas/os:

Necesito ayuda,una persona que ha leido el blog me ha indicado el nombre de un diputado socialista por vizcaya que es amputado y quiero que entre todos los que leemos el blog,le escribamos un correo,que pongamos puntos en común,se bien que nos va a remitir a nuestras comunidades autonomas que son las que tienen las competencias en este aspecto de las protesis(ya me lo dijo el secretario del Señor Zapatero cuando le escribí)pero podemos enviar este mismo escrito al Señor Madina,a los Consejeros de Sanidad y asuntos sociales de nuestras comunidades,presidentes,presidentas,partidos en la oposición y a los que sea necesario,tenemos que hacernos escuchar.Este es un tema en el que tenemos que estar todos unidos,tenemos que hacerlo por nosotros,por los niños que nacen con una agenesia,por todo aquel que sufre una enfermedad y le tienen que amputar,por los que un accidente sea del tipo que sea pierde un miembro de su cuerpo,por que como Milagros que es madre de un niño de 8 años con agenesia no se pase su vida preocupada,tenemos que estar unidos,hacer fuerza,Cristian esta consultando los pasos para comenzar con la recogida de firmas,somos muchos,valientes(lo demostramos cada día)y ante todo somos luchadores vamos a demostrarselo al mundo.Cualquier idea,cualquier frase será recogida en el escrito,colaborar,que entiendan de una vez que no queremos  NADA PARA NOSOTROS SIN NOSOTROS.

animaros a contar vuestras experiencias,vuestras necesidades

Hola:

Os escribo para animaros,contar vuestra experincia personal,hacer vuestra propia denuncia,vuestras necesidades,dejemos que el mundo lea lo que ocurre,que lo que yo cuento no es algo aislado que me ocurre a mi sino que es lo que nos ocurre a los amputados en general,que cada paso que damos nos cuesta dinero,que necesitamos especialistas formados,ortopedas comprometidos con nosotros no con nuestro dinero,que la administraciones nos trate igual que al resto de ciudadanos que necesitamos dejar de ser un colectivo invisible y sin voz,por otro lado,que os parece si comenzamos una recogida de firmas?si nos ponemos en contacto con tv,radios,prensa y demás? en ambos aspectos si alguien sabe como podemos comenzar y la gente esta de acuerdo en hacerlo que lo comente y nos ponemos con ello.

Anabel

hoy vamos con una experiencia personal

Mi situación 30 años,amputada desde hace 10,a lo largo de estos 10 años me han hecho 2 prótesis,una en 2001 y otra en 2003 desde entonces como no me lo puedo permitir pués no he podido renovar,hasta ahí podria seguir tirando un tiempo más con estas dos prótesis pero el problema vino en agosto de 2009,hubo una granizada seguida de lluvia en la zona en la que vino el 10 de agosto de 2009 y con tan mala suerte que una de las casas que se inundó fue la mia ¿consecuencias?mi casa medio destrozada,perdida de muchos objetos y lo peor de todo de mis prótesis,una de ellas quedo inservible de golpearse movida por el agua contra los muros y demás,las otra que es la que llevaba puesta pués haceros una idea,yo volvia de trabajar logre llegar a casa movida por la preocupación de mi familia ,mi calle era un río,arrastrando cubos de basura y demás y al bajar del coche que fuerza llevaria el agua que la prótesis que llevaba puesta practicamente se me arranco,podeis imaginar como quedó.Bien pues pasado el susto,el primer disguto me pongo en contacto con mi seguro del hogar,vino el perito,vio todo lo perdido y cuando le mostre la prótesis que habia estado dando bandazos por el agua directamente me dijo,esto no te lo pagamos tienes que hacerle un seguro aparte,mi cara era un poema,cabreada le dije ¿crees que soy un futbolista para asegurar mis piernas?¿tu aseguras las tuyas?eso habermelo dicho cuando vinisteis a hacer la tasación para el seguro,el caso es que por todo lo perdido me dieron 731,42€,cuando incluida la prótesis yo tuve perdidas de más de 12.000,bueno del seguro me mandaron al consorcio de compensacion de seguros,en el consorcio me remitieron al seguro ya que mi poliza tenia un contenido mucho mayor del valor de la prótesis,el seguro de nuevo al consorcio,el consorcio de nuevo al seguro hasta que me agoto la situación que es lo que buscaban.
Bueno vamos al tema,no es suficiente el precio que la administración junto con las otopedias nos hacen pagar,para que encima nos digan que tenemos que hacerle un seguro  a la prótesis?que verguenza:

prótesis 7000 euros
seguro 600 euros
Arreglos varios de prótesis 800 euros

una administración que lo consiente todo y en lugar de facilitarnos la vida nos hace pagar por caminar : no tienen precio

del título del blog

cuando puse el título al blog lo hice sin dudarlo,hoy he leido el correo de una madre que teme que algún dia a las personas con amputaciones nos hagan pagar el importe integro sin devolvernos ni un centimo y en ese miedo creo andamos muchos y por eso mismo el título del blog,acaso ¿no habeis pensado en que nos puedan recortar aún más las pocas áyudas que tenemos?pués yo si y a pesar de que me han dicho que estoy sola en esto,que solo mi entorno cercano es quien me puede ayudar,me niego a llevar a mi familia a la ruina por poder andar,me niego a que tengamos derecho a pedir trabajo y no tengamos a pedir una prótesis gratuita gobierne quien gobierne.Esta madre preocupada por el futuro de hijo ha propuesto movilizarnos,hacer recogida de firmas y yo estoy con ella,somos ciudadanos como cualquiera que necesitamos un producto ortoprotesico para caminar como pasa cuando te ponen una prótesis interna de rodilla,la diferencia está en que ese tipo de prótesis estan cubiertas integramente por los Servicios de salud y las prótesis externas no,y yo me pregunto¿es que una persona que tiene desgaste en una rodilla tiene más derecho que una que ha perdido una pierna o un brazo?la respuesta para mi es clara actualmente y para desgracia de amputados y familiares si tienen más derecho.Reivindiquemos,andar no es lujo es una necesidad,ni yo ni ninguna persona amputada lo hemos elegido,es algo con lo que nacemos o nos sobreviene y que nos dificulta bastante la vida como para tener que andar sufriendo por si tendremos o no tendremos dinero para comprar la siguiente prótesis.Queremos tener un derecho con el cuál nace la mayoria de los seres humanos,andar sin pagar.

cuando caminar se vuelve un lujo

Quizás el título de la entrada os suene raro,pero es una realidad es mi realidad y la realidad de miles de personas en España,pongamonos en situación,cuando a una persona le amputan una pierna(hablo por mi caso)en lo último que piensa es en el precio que tendrá que pagar durante el resto de su vida por caminar,te dicen no te preocupes ahora existen unas prótesis buenisimas que facilitan mucho la vida y tu en esos momentos te lo crees a pies juntillas,te haces ilusiones,crees que tu vida volverá a ser como antes,pero la realidad es diferente,la realidad es que por ejemplo a mi la prótesis que me hicieron en un primer momento me costo 7000 euros,vas tan ilusionada a tomarte las medidas para tu nueva pierna y te dicen lo que te va a costar,con una amputación reciente tratando aún de reconciliarte con tu cuerpo y con el mundo y claro si puedes permitirte pagarlo bien no hay problema,pero ¿y cuando no tienes ese dineral?¿alguien se ha parado a pensar que es lo que sentimos?estas enfadado con el mundo por que has perdido un miembro importante de tu cuerpo,por que la gente te mira por que tus vecinos amigos y demás te dicen cada dos minutos pobrecita y encima me quieren cobrar 7000 euros por intentar caminar con dos piernas?y es que yo tengo que pagar por andar,por poner dos pies en la tierra,por poder dar un paseo con mis hijos y luego esta el desconocimiento por que la gente no sabe el dinero que nos gastamos,que pedimos creditos,hipotecamos nuestras casas,que nuestras familias en ocasiones se entrampan para poder comprar una prótesis,cuando hablas con alguien siempre te dicen uy yo pensaba que eso era gratis,pués no,no es gratis tu lo pagas y al cabo del tiempo te devuelven un tanto por cierto,da igual que tengas o no para comer que si quieres andar tienes que pagar,habrá gente que sueñe con un gran coche o una gran casa,mi mayor sueño es comprarme una prótesis buena,no una que salio en el 2001 la mayoria de la gente no tiene coches tan antiguos,pero no me la puedo comprar por que vale más de 30.000 euros.
ya os ire contando más cosillas